2014年4月18日收到施乐辉医用产品国际贸易(上海)有限公司报告,该公司代理的髋部髓内钉系统(注册证号:国食药监械(进)字2008第3461315号)和联合加压交锁髓内钉(注册证号:国食药监械(进)字2012第3461441号)因生产过程失误导致稳定螺钉拧入主钉偏深,其生产商美国Smith & Nephew Inc.Orthopaedic Division公司对该产品进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。