依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
2012-11-20 09:58
2012-11-20 09:57
2012-11-20 09:49
2012-11-20 09:48
2012-11-20 09:45
2012-11-20 09:44
2012-11-20 09:43