捷通埃默高(北京)医药科技有限公司 报告,由于 涉及的产品原材料未经钝化工艺,钝化工艺用于材料表面美观作用,对终产品性能和安全要求没有影响的原因, Bioplate, Inc. 对其生产的 颅骨内固定系统(注册或备案号:国械注进20173460171)主动召回。召回级别为  三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

       

  附件:医疗器械召回事件报告表