奥腾思格玛(中国)集团有限公司 报告,由于 国家在抽检检测中发现,产品标签不符合强制性标准的原因, 株式会社拓普康 对其生产的 验光仪(注册或备案号:国械注进20142225508)主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
奥腾思格玛(中国)集团有限公司 报告,由于 国家在抽检检测中发现,产品标签不符合强制性标准的原因, 株式会社拓普康 对其生产的 验光仪(注册或备案号:国械注进20142225508)主动召回。召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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