依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
2016-12-19 16:17
根据企业申请,现注销厦门金利龙义齿有限公司持有的《医疗器械生产企业许可证》(闽食药管械生产许第20090146号)
特此通告。
福建省食品药品监督管理局
2016年12月15日
(公开属性:主动公开)