2018-12-29|来源:吉林省食品药品监督管理局

  为加强对医疗器械临床试验的监督管理,根据《国家药品监督管理局关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》精神,结合工作实际,对进行临床试验备案、审评已通过的注册申请产品开展临床试验数据真实性核查工作。临床试验备案号、产品名称、管理类别、临床试验机构、申办者信息、核查结果详见附件。

  附件:2018年医疗器械临床试验核查项目汇总表

  吉林省药品监督管理局

  2018年12月28日

  附件:

  2018年医疗器械临床试验核查项目汇总表.doc