依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
审查日期
医疗器械名称
类别
广告类别
广告批准文号
生产企业(或申请人)名称
广告有效期
2019年3月6日
义眼片
Ⅱ类
文
赣械广审(文)第2019030005号
永修县靓瞳医疗器械有限公司
2019年3月6日至2020年3月5日