依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
浙江省食品药品监督管理局www.zjfda.gov.cn发布时间:2018-10-29来源:医疗器械监管处
关于医疗器械《互联网药品信息服务资格证书》审批决定公告(2018年第六期)