依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
秦皇岛市局加大在用医疗器械安全监管力度 确保产品质量安全
2018-12-17 10:34
唐山市局落实“三个实现”持续加强医疗器械监管工作
2018-12-17 10:28
衡水市局约谈23家医疗器械生产企业
2018-12-17 10:27
衡水市局推进医疗器械生产质量管理规范全面实施
邯郸市局开展医疗器械经营秩序专项整治行动
2018-12-17 10:26
省器械包材检验研究院党委组织党员赴西柏坡开展“不忘初心,牢记使命,重温入党誓词”专题党日活动
2018-12-17 10:24
总局药品评价中心十三五医疗器械不良事件重点监测工作督导组莅临我省督导调研
2018-12-17 10:15
关于2018年第十一期药品医疗器械保健食品违法广告的警示公告
2018-12-17 10:08
关于2018年第十期药品医疗器械保健食品违法广告的警示公告
关于2018年第九期药品医疗器械保健食品违法广告的警示公告
2018-12-17 10:06
关于2018年第八期药品医疗器械保健食品违法广告的警示公告
2018-12-17 10:05
关于2018年第七期药品医疗器械保健食品违法广告的警示公告
2018-12-17 10:04
关于2018年第六期药品医疗器械保健食品违法广告的警示公告
关于2018年第五期药品医疗器械保健食品违法广告的警示公告
2018-12-17 10:02
关于2018年第四期药品医疗器械保健食品违法广告的警示公告
2018-12-17 10:01
关于2018年第三期药品医疗器械保健食品违法广告的警示公告
2018-12-17 10:00
关于2018年第二期药品医疗器械保健食品违法广告的警示公告
2018-12-17 09:59
关于2018年第一期药品医疗器械保健食品违法广告的警示公告
关于2017年第十一期药品医疗器械保健食品违法广告的警示公告
2018-12-17 09:58
关于2017年第十期药品医疗器械保健食品违法广告的警示公告
2018-12-17 09:57