依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
省局组织召开第一类医疗器械 产品备案风险分析研讨班
2018-12-18 09:41
省局举办全省医疗器械质量管理规范暨监管信息化系统使用培训班
2018-12-17 21:36
省局组织开展医疗器械“双随机一公开”飞行检查
2018-12-17 21:35
省局组织召开全省严厉打击违法违规经营使用 医疗器械专项整治工作动员会
2018-12-17 21:34
省局部署开展严打违法违规经营使用医疗器械专项整治
2018-12-17 21:31
省局召集厅际联席会议成员单位就落实《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》工作进行座谈
2018-12-17 21:29
现将2017年9月批准的医疗器械生产许可证结果公布如下
2018-12-17 11:41