依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
将2017年2月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-17 11:03
现将2017年1月批准的医疗器械生产许可证结果公布如下。
2018-12-17 11:01
将2017年1月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-17 10:59
将2016年12月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-14 16:55
现将2016年12月批准的医疗器械生产许可证结果公布如下
2018-12-14 16:50
将2016年11月批准的医疗器械产品结果公布如下。
2018-12-14 16:46
现将2016年11月批准的医疗器械生产许可证结果公布如下
2018-12-14 16:12
将2016年10月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-14 16:11
现将2016年10月批准的医疗器械生产许可证结果公布如下
2018-12-14 16:09
将2016年9月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-14 16:08
现将2016年19月批准的医疗器械生产许可证结果公布如下
2018-12-14 16:04
将2016年8月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-14 15:57
将2016年8月批准的医疗器械生产许可证结果公布如下
2018-12-14 15:50
将2016年7月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-14 15:48
现将2016年7月批准的医疗器械生产许可证结果公布如下
2018-12-14 15:47
将2016年6月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-14 15:46
现将2016年6月批准的医疗器械生产许可证结果公布如下
2018-12-14 15:44
2018-12-14 15:28
现将2016年5月批准的医疗器械生产许可证结果公布如下
2018-12-14 15:26
将2016年4月批准的医疗器械产品结果公布如下
2018-12-14 15:25