依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
安徽省食品药品监督管理局医疗器械监督检查信息通告(2016年5月)
2018-12-12 17:05
安徽省食品药品监督管理局医疗器械监督检查信息通告(2016年4月)
2018-12-12 17:03
安徽省食品药品监督管理局医疗器械监督检查信息通告(2016年3月)
2018-12-12 17:01
安徽省食品药品监督管理局医疗器械监督检查信息通告(2016年2月)
2018-12-12 16:57
安徽省食品药品监督管理局医疗器械监督检查信息通告(2016年1月)
2018-12-12 16:55
安徽省食品药品监督管理局医疗器械监督检查信息通告(2015年12月)
2018-12-12 16:15
安徽省食品药品监督管理局医疗器械监督检查信息通告(2015年11月)
2018-12-12 16:14
安徽省食品药品监督管理局医疗器械监督检查信息通告(2015年10月)
2018-12-12 16:13
安徽省食品药品监督管理局医疗器械监督检查信息通告(2015年9月)
2018-12-12 16:11
安徽省食品药品监督管理局医疗器械监督检查信息通告(2015年8月)
2018-12-12 16:10
安徽省食品药品监督管理局医疗器械监督检查信息通告(2015年7月)
2018-12-12 16:09
安徽省食品药品监督管理局医疗器械监督检查信息通告(2015年6月)
2018-12-12 16:07
安徽省食品药品监督管理局医疗器械监督检查信息通告(2015年5月)
2018-12-12 16:06
安徽省食品药品监督管理局医疗器械监督检查信息通告(2015年4月)
2018-12-12 16:05
安徽省食品药品监督管理局医疗器械监督检查信息通告(2015年3月)
2018-12-12 16:03
安徽省食品药品监督管理局医疗器械监督检查信息通告(2015年2月)
2018-12-12 16:02
安徽省食品药品监督管理局医疗器械监督检查信息通告(2015年1月)
2018-12-12 16:00
安徽省食品药品监督管理局医疗器械监督检查信息通告(2014年12月)
2018-12-12 15:58
安徽省食品药品监督管理局医疗器械监督检查月报表(2014年11月)
2018-12-12 15:53
安徽省食品药品监督管理局医疗器械监督检查月报表(2014年10月)
2018-12-12 15:52