依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
湖南省食药监局严格规范医疗器械注册申请助推审评审批提质提效
2018-12-20 10:16
2018年第四季度医疗器械经营、使用日常监管情况
2018-12-20 10:12
2018年第四季度医疗器械生产日常监管情况
2018-12-20 10:10
2018年第四季度违法医疗器械案件查处情况
2018年第三季度医疗器械生产日常监管情况
2018-12-20 10:08
2018年第三季度违法医疗器械案件查处情况
2018-12-20 10:07
2018年第二季度医疗器械经营、使用日常监管情况
2018-12-20 10:06
2018年第二季度医疗器械生产日常监管情况
2018-12-20 10:04
2018年第二季度违法医疗器械案件查处情况
2018-12-20 10:03
2018年第一季度医疗器械经营、使用日常监管情况
2018-12-20 10:01
2018年第一季度医疗器械生产日常监管情况
2018-12-20 10:00
2018年第一季度违法医疗器械案件查处情况
2018-12-20 09:59
湖南省医疗器械经营、使用日常监督情况(2017年四季度)
2018-12-20 09:57
湖南省医疗器械生产日常监督情况(2017年四季度)
2018-12-20 09:56
湖南省违法医疗器械案件查处情况(2017年四季度)
2018-12-20 09:54
湖南省医疗器械生产日常监督情况(2017年三季度)
2018-12-20 09:52
湖南省违法医疗器械案件查处情况(2017年三季度)
2018-12-20 09:51
湖南省食品药品监督管理局关于开展湖南省医疗器械临床试验监督抽查的通知(湘食药监函〔2018〕109号)
2018-12-20 09:48
湖南省食品药品监督管理局关于不再办理医疗器械生产企业有无违法违规证明的公告(2018年第3号)
2018-12-20 09:47