依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
关于《医疗器械生产企业许可证》企业开办申请情况的公示栏
2018-12-10 15:16
医疗器械生产企业许可证汇总
2018-12-10 14:58
生产许可证 审批流程公告
2018-12-10 14:56
2018-12-10 14:55
2018-12-10 14:51
2018-12-10 14:49
2018-12-10 14:24
四川省食品药品监督管理局医疗器械生产许可证审批流程公告
2018-12-06 18:19
2018-12-06 18:04
2018-12-06 17:58
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