根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》的规定,我局依照医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则组织现场检查。经检查,以下10家企业符合检查验收标准要求,现予以公示,请社会各界予以监督。 监督电话(传真):0851-86810760(局纪检监察室)
2019-10-23 14:47
根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》的规定,我局依照医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则组织现场检查。经检查,以下1家企业符合检查验收标准要求,现予以公示,请社会各界予以监督。
2019-10-23 14:45
根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》的规定,我局依照医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则组织现场检查。经检查,以下1家企业符合检查验收标准要求,现予以公示,公示期5天,请社会各界予以监督。
2019-10-23 14:44
根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》的规定,我局依照医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则组织现场检查。经检查,以下1家企业符合检查验收标准要求,现予以公示,公示期5天,请社会各界予以监督。
2019-10-23 14:42
按照国家食品药品监督管理总局《关于医疗器械生产质量管理规范执行有关事宜的通告》(2014年第15号)有关要求,贵州省食品药品监督管理局积极督促指导辖区内医疗器械生产企业按照《医疗器械生产质量管理规范》的要求开展医疗器械生产活动并认真部署安排实施《医疗器械生产质量管理规范》现场检查。现将经现场检查并完成整改的贵州省医疗器械生产企业2019年第1批名单通告如下:
2019-10-23 14:42
《贵州省医疗器械生产企业分类分级监督管理规定(试行)》(黔食药监械监发〔2015〕310号)
2018-12-14 15:57