依据《医疗器械临床试验质量管理规范》等NMPA法令为您
依据《医疗器械监督管理条例》以及CFDA第4号、7号等法
依据FDA510(k)、QSR820和欧盟MDD、AIMDD、IVDD等
依据生产质量管理相关项目如:YY/T0287、QSR820、ISO13485、生产质量管理办法等。
自治区食品药品监督管理局于2017年7月17日至7月28日,抽调执法人员组成三个检查组,对全区医疗器械经营企业和使用单位开展了为期两周的飞行检查
2018-11-26 16:04