首页 >> 临床试验 >> 医疗器械临床试验

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1、医疗器械临床试验基本文档准备(方案、CRF、知情同意书等);

2、医疗器械临床试验启动(确定研究中心,伦理备案、协议签订);

3、医疗器械临床试验监查;

4、医疗器械临床试验管理;

5、医疗器械临床试验稽查及质量管控;

6、数据管理及统计;

7、医疗器械临床试验总结报告撰写。


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